DNA RNA蛋白质提取试剂盒提供了一种从培养的细胞，动物组织，全血和生物体液中同时纯化基因组DNA，总RNA和总蛋白质的有效方法。离液盐用于裂解细胞并使DNA酶和RNase失活，从而使DNA结合到基因组DNA离心柱上。然后可以将流通物转移到RNA Spin柱中进行RNA结合。使用洗涤缓冲液有效去除污染物，然后在低盐缓冲液中进行纯基因组DNA洗脱，并在无RNase的水中进行纯总RNA洗脱。

DNA / RNA纯化可在25分钟内完成，而无需有机溶剂萃取或乙醇沉淀，蛋白质纯化可在50分钟内完成。纯化的DNA大约20-30Kb，适合用于PCR或其他酶促反应，纯化的RNA（包括miRNA）可用于RT-PCR，实时荧光定量PCR，Northern印迹，引物延伸，mRNA选择，以及cDNA合成。纯化的蛋白质可以直接在SDS-PAGE和随后的蛋白质印迹上进行分析。

通过从1x106培养的动物细胞中分离基因组DNA和总RNA，对批次进行DNA RNA蛋白提取试剂盒的质量测试。用紫外分光光度计对纯化的DNA和总RNA进行定量，并在1％琼脂糖凝胶上进行电泳分析。通过在SDS-PAGE上分析的Bradford测定法定量纯化的蛋白质。

1.样品：培养的细胞，动物组织，全血和生物液体

2.形式：基因组DNA离心柱和总RNA离心柱。

3. 产量：从106HeLa细胞中获得多达9ug的基因组DNA / 20ug的总RNA / 120ug的蛋白质。

4.操作时间：25分钟以内

5.洗脱体积：基因组DNA洗脱体积为50 – 200ul，总RNA洗脱体积为25 – 50ul。