微量离心管加入覆盖底部面积的粉末样品(接近0.5ml刻度)
加入1ml PBS后涡旋数秒混匀
15000g 离心5分钟,倒弃上清(尽可能把表面的油脂层去除干净,底部略有液体问题不大)
加入200ul 快速提取试剂 (可适量增加),用移液器吹打混匀(避免涡旋混匀导致上方油脂残留进入样品)
将混匀样品转移至新的微量离心管
95C加热10分钟,中间涡旋一次
15000g离心5分钟
取150ul上清即可用于qPCR,或-20C 保存。
取5ul或2ul上清做qPCR反应。
无需繁琐的DNA提取步骤, 可快速获得裂解液直接用于荧光定量PCR实验。
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