细胞上清液：去除颗粒和聚合物。
血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内的试管。收集血液后，将血红细胞迅速小心地分离。
血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测，去除颗粒。
组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎，取上清液。
在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。
DNA检测试剂盒中的所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
小心吸取试剂并严格遵守给定的孵育时间和温度。请注意在吸取标本/标准品，酶结合物或底物时，孔与后面一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的“预孵育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。而且，洗涤不充分将影响试验结果。
DNA检测试剂盒保存：部分试剂保存于-20℃，部分试剂保存于2-8℃，具体以标签上的标示为准。
浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
